Über uns

Seit mehr als zwanzig Jahren arbeitet am Zentrum für Pränataldiagnostik Kudamm-199 ein erfahrenes Team aus Fachärzten eng zusammen, das Ihnen gerne als kompetenter Ansprechpartner für sämtliche Fragestellungen aus dem Bereich der pränatalen Medizin und in Zusammenarbeit mit den Genetikern für Fragestellungen der klinischen Genetik zur Verfügung steht.

Zu unserem Leistungsspektrum gehört die nicht invasive und invasive Pränataldiagnostik, und über die Genetik die genetische Beratung, die genetische Syndromologie und über deren Labor die zytogenetische, die molekulargenetische, die Array-Diagnostik und weitere Methoden der modernen genetischen Diagnostik.

Der Bluttest für die Erkennung chromosomaler Anomalien des Feten (NIPT, Nicht-invasiver Pränatal-Test) kann über die Pränataldiagnostiker in Zusammenhang mit einer pränatalen Ultraschalluntersuchung und einer fachgebundenen genetischen Beratung (Terminvereinbarung über die Pränataldiagnostik) oder über die Genetiker in Zusammenhang mit einer ausführlicheren genetischen Beratung mit Stammbaumanalyse (Dauer der genetischen Beratung 30-60 Minuten,Terminvereinbarung über die Genetik) veranlaßt werden.

Bei Erkennung von Risikosituationen arbeiten wir eng mit den Kinderärzten zusammen und ermöglichen Ihnen bereits vor der Geburt eine Beratung. Wir möchten durch ein frühzeitiges Beratungsangebot Verunsicherungen und Ängsten entgegen wirken und Sie für anstehende Entscheidungen gut vorbereiten.

Gynäkologie

Die Pränataldiagnostik mittels Ultraschall stellt einen wesentlichen Bestandteil der Schwangerschaftsvorsorge dar. Das Ziel ist die frühzeitige und korrekte Diagnose der normalen kindlichen Entwicklung und die frühzeitige Diagnose von Störungen der embryonalen und fetalen Entwicklung. Im Einzelfall kann die weiterführende invasive Pränataldiagnostik mittels Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung), Chorionbiopsie (Plazentauntersuchung) oder Fetalblutanalyse (Nabelschnurblutuntersuchung) erforderlich sein. Zusätzlich wird die gynäkologische Ultraschalluntersuchung für spezielle Fragestellungen angeboten.

Humangenetik

Unser Zentrum bietet Ihnen seit vielen Jahren zusätzlich zur pränatalen Ultraschalldiagnostik ein breites Spektrum der humangenetischen Diagnostik und der genetischen Beratung. Ein erfahrenes Team aus Ärzten und Wissenschaftlern steht Ihnen dabei als kompetenter Partner für sämtliche Fragestellungen aus dem Bereich der medizinischen Genetik zur Verfügung.

Die genetische Beratung ist ein wesentlicher Bestandteil der medizinischen Genetik. Eine exakte Familienanamnese mit Stammbaumerhebung ist für eine zielgerichtete genetisch diagnostische Untersuchung ebenso unerlässlich wie gegebenenfalls eine syndromologische Untersuchung von betroffenen Patienten. Eine humangenetische Beratung kann in unseren Praxisräumen in zentraler Lage am Kurfürstendamm in Berlin in Anspruch genommen werden.

Indikationen für die pränatale genetische Diagnostik

  • Auffälliger Ultraschallbefund beim Fetus
  • Auffälliges biochemisches Screening
  • Erhöhtes Alter der Schwangeren
  • Verdacht auf eine Chromosomenstörung
  • Vorangegangenes Kind mit Chromosomenstörung
  • Balancierte Chromosomentranslokation bei einem Elternteil
  • Genetisch bedingte Erkrankungen, die molekulargenetisch diagnostiziert werden können

Indikationen für die zytogenetische und molekular-zytogenetische Diagnostik

  • Körperliche und/oder geistige Entwicklungsverzögerung
  • Fehlbildungen und/oder Dysmorphiezeichen
  • Ursächlich unklare geistige Behinderung in der Familie bei Kinderwunsch
  • bekannte balancierte Chromosomenaberration in der Familie bei Kinderwunsch
  • Vorangegangene Fehlgeburten ohne gynäkologische Ursache
  • Fertilitätsstörungen ohne bekannte Ursache

Indikationen zur molekulargenetischen Diagnostik

  • Bestätigung einer klinischen Verdachtsdiagnose
  • Klärung der Überträgereigenschaft bei monogenen Erkrankungen